唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏綜合癥胎兒的危險系數的檢測方法。
唐氏綜合癥是隨機發生的，每一個母親，無論是否有家族史都有可能生育唐氏綜合癥患兒。因此醫生推薦所有準媽媽都做這個檢查。
唐氏綜合癥是隨機發生的，每一個母親，無論是否有家族史都有可能生育唐氏綜合癥患兒。因此醫生推薦所有準媽媽都做這個檢查。
唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。
＞35歲的是高危人群，幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。
80％的唐氏綜合征發生在＜35歲的孕婦當中。
唐氏篩查既能縮小羊水檢查的范圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，做到防范于未然。檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管畸形、18三體綜合征及13三體綜合征的高危孕婦。
美德因婦兒醫院專家溫馨建議：為了幫助所有想做父母的人生一個健康的寶寶，在產前篩查的階段就要進行全面的身體檢查，這不光是對自己負責，也是對寶寶的未來負責。
＞35歲的是高危人群，幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。 80％的唐氏綜合征發生在＜35歲的孕婦當中。唐氏篩查既能縮小羊水檢查的范圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，做到防范于未然。檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管畸形、18三體綜合征及13三體綜合征的高危孕婦。
美德因婦兒醫院專家溫馨建議：為了幫助所有想做父母的人生一個健康的寶寶，在產前篩查的階段就要進行全面的身體檢查，這不光是對自己負責，也是對寶寶的未來負責。
正常人都只有兩條21號染色體，而患有唐氏綜合癥患的會有三條21號染色體，因此這種疾病也被稱為“21三體綜合癥”。唐氏綜合癥會導致患兒的智力低下，而且患兒的面容特殊，并伴有多種畸形，25%-50%的患兒會患有先天性心臟病，少數的還有消化道畸形，患有急性淋巴細胞白血病也占很大部分。一旦患兒出生，往往會給家庭和社會帶來沉重的負擔，醫學界對此疾病還尚無法根治，所以對于唐氏綜合癥的預防，一直是以產前篩查為重點。 
（1）年齡大于35歲
（2）曾經有過異常孩子的分娩史，比如生了一個腦積水的孩子。
（3）有不明原因的胚胎停止發育或者胎停育。
（4）產前出血。妊娠期間有陰道出血。
（5）在妊娠早期有服藥史，又不知道這個藥到底有沒有影響。
（6）在妊娠早期的時候，有過有害物質的接觸史。
（7）有家族史。孕婦本身雖然沒有既往的情況，但是確實有明確的家族史，第一次懷孕就應該做唐氏篩查。
（2）曾經有過異常孩子的分娩史，比如生了一個腦積水的孩子。
（3）有不明原因的胚胎停止發育或者胎停育。
（4）產前出血。妊娠期間有陰道出血。
（5）在妊娠早期有服藥史，又不知道這個藥到底有沒有影響。
（6）在妊娠早期的時候，有過有害物質的接觸史。
（7）有家族史。孕婦本身雖然沒有既往的情況，但是確實有明確的家族史，第一次懷孕就應該做唐氏篩查。
唐氏篩查Ⅱ個階段:
早期篩查：
孕周數：11周到13+6周
B超：(NT）檢測 頸項透明帶值
中期篩查：
孕周數：15—20周（推薦16—19周）
血清學篩查
早期篩查：
孕周數：11周到13+6周
B超：(NT）檢測 頸項透明帶值
中期篩查：
孕周數：15—20周（推薦16—19周）
血清學篩查
作為懷孕檢查項目之一的唐氏篩查，做唐氏篩查時檢查前一天晚上12點以后禁食水，第二天早上空腹來醫院進行檢查，以確保檢驗結果的精確性。
個醫院的計算方法不完全一樣，有的醫院正常值標準是"小于1/270"，有的則是"小于1/380"， 就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏癥的機會不到1％。但如果危險性高于1/270或1/380"，就表示胎兒患病的危險性較高。
高齡產婦的專利
唐氏綜合癥的發病因素不確定：高齡產婦、孕婦有病毒感染史、夫妻一方染色體異常、濫用藥物、習慣性流產等，都有可能誘發唐氏，而年齡只是其中因素之一。
唐氏綜合癥的發病因素不確定：高齡產婦、孕婦有病毒感染史、夫妻一方染色體異常、濫用藥物、習慣性流產等，都有可能誘發唐氏，而年齡只是其中因素之一。
唐篩一定要羊水穿刺
過去，利用羊水穿刺檢查法來檢查，的確有可能對孕婦和胎兒帶來一定的風險，很多孕婦不愿做。然而目前孕早期唐篩，孕婦只需B超，抽3ml靜脈血即可完成。
過去，利用羊水穿刺檢查法來檢查，的確有可能對孕婦和胎兒帶來一定的風險，很多孕婦不愿做。然而目前孕早期唐篩，孕婦只需B超，抽3ml靜脈血即可完成。
準確率太低
與過去的檢測手段相比，孕早期唐篩的準確率準確更高。大量病例研究發現，孕早期篩查的準確率可從目前孕中期的60%-70%提高到90%以上，減少漏檢率，降低假陽性率。
與過去的檢測手段相比，孕早期唐篩的準確率準確更高。大量病例研究發現，孕早期篩查的準確率可從目前孕中期的60%-70%提高到90%以上，減少漏檢率，降低假陽性率。
不能太早做唐篩
由于唐氏綜合癥尚無有效的預防和治療措施，可以采取的方法就是早發現、早干預。因此，目前孕早期篩查更科學，可以留給孕婦和家庭更長的時間采取應對措施。
由于唐氏綜合癥尚無有效的預防和治療措施，可以采取的方法就是早發現、早干預。因此，目前孕早期篩查更科學，可以留給孕婦和家庭更長的時間采取應對措施。
美德因婦產醫院借助檢測技術快速、精準、無痛苦等優勢，為就診孕婦提供更"安全和貼心"的服務。
美德因婦兒醫院在技術和服務上的一體化和人性化，使孕婦們普遍對這種新型技術較為歡迎，許多外國人也慕名而來。
省內權威婦產科專家親診，對唐氏篩查的檢測篩查的準確率高，避免了因醫院誤診、失誤等原因造成的孕婦流產問題。
| 檢測項目 | 檢出精準率 | 檢測方式 |
| 唐氏篩查 | 高 | 抽血 |
| 無創DNA產前檢測 | 較高 | 抽血 |
無創DNA產前檢測技術可以檢出絕大多數的唐氏癥患兒，漏診率極低。
